Pfizer и BioNTech объявили, что разрабатывают бустерный вариант (третью дозу) своей двухдозной вакцины от COVID-19, предназначенный для защиты от дельта-варианта коронавируса. Клинические исследования препарата для введения вакцины в третий раз могут начаться в августе при условии его одобрения регуляторами, передает CNBC.
Разработчики двухдозной вакцины от коронавируса анонсировали в четверг, 8 июля, что разрабатывают препарат для третьей дозы, который будет нацелен на защиту дельта-штамма, ставшего доминирующей формой коронавирусной инфекции в США. Компании заявили, что третий, бустерный укол их нынешней двухдозной вакцины имеет потенциал сохранить «самый высокий уровень» защиты от всех известных вариантов, включая дельту. Однако они «сохраняют бдительность» и разрабатывают обновленную версию вакцины. В заявлении компаний отмечается, что, по данным Минздрава Израиля, эффективность вакцины снизилась через шесть месяцев после вакцинации.
Компании-разработчики вакцины подчеркнули, что выводы израильских медиков согласуют с данными, полученными на третьем этапе клинических исследований двухдозной вакцины. «Именно поэтому мы говорили и продолжаем верить, что, судя по совокупности имеющихся на сегодняшний день данных, третья доза может потребоваться в течение 6-12 месяцев после полной вакцинации», — сказали разработчики. Клинические испытания препарата третьей дозы могут начаться уже в августе, при условии одобрения регулирующих органов. Руководители компаний Pfizer и BioNTech ранее заявляли, что людям, скорее всего, понадобится бустерный укол или третья доза в течение 12 месяцев после полной вакцинации. Они предполагали, что, скорее всего, людям придется делать дополнительные уколы каждый год. Компании, как ожидается, в ближайшее время запросят разрешение США на третью дозу своей вакцины.
Анонс бустерного варианта вакцины был сделан в день, когда организаторы Олимпийских игр в Токио заявили, что запрещают всем зрителям участвовать в играх в этом году. Япония в четверг объявила чрезвычайную ситуацию, чтобы остановить волну новых инфекций, вызванных в том числе дельта-вариантом. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, дельта-штамм примерно на 55% более передаваем, чем альфа-вариант, впервые обнаруженный в Британии и доминировавший ранее в США. Современные данные науки показывают, что вакцина Pfizer/BioNTech очень эффективна против дельты в предотвращении тяжелых заболеваний и смерти, но он может не защищать так же хорошо от легких заболеваний и распространения болезни на других.
В понедельник израильские официальные лица сообщили о снижении эффективности вакцины Pfizer-BioNTech в профилактике инфекций и симптоматических заболеваний, но заявили, что она остается высокоэффективной в профилактике серьезных заболеваний. В США чиновники здравоохранения призывают всех имеющих право на вакцинацию американцев сделать это как можно быстрее, особенно перед осенним сезоном, когда ожидается , что дельта вызовет еще один всплеск новых случаев заболевания, особенно в местах с самым низким уровнем вакцинации. В США насчитывается около 1000 округов, охват которых вакцинацией против Covid составляет менее 30%, это территории на юго-востоке и Среднем Западе, сообщала директор CDC доктор Рошель Валенски.
В России в качестве бустерного варианта зарегистрирована в начале мая вакцина «Спутник Лайт». Она представляет собой первый компонент вакцины «Спутник V», применение которой предполагает две прививки. Эффективность «Спутника Лайт» составила 79,4% на 28 день после иммунизации, отмечал Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). На момент регистрации фонд со ссылкой на Центр имени Гамалеи отмечал, что «Спутник Лайт» «эффективен против всех новых штаммов коронавируса».
